阅读记录

第102章 基因科学指导太极链编辑[1/2页]

我在大漠治沙证道 眼魔的秋波

设置 ×

  • 阅读主题
  • 字体大小A-默认A+
  • 字体颜色
    其实除了让绿铃自行破译,张遂也可以教她辨认简体字。
      但这也未必能比让她自行破译快多少,还要占用他的时间。
      于是张遂便把《破天机》交给绿铃阅览。
      绿铃只用五分钟,就把整本书扫描进了自己的数据库。
      张遂拿回书以后,担心绿铃短时间内无法破译简体字。
      于是他决定仔细研读一下书中关于设计grna的内容。
      然后再讲给绿铃,期望能对她的研究有所帮助。
      crisprcas9系统包括一个grna和cas9内切酶。
      它们共同形成一个核糖核蛋白复合物。
      grna是由crrna和tracrrna组成:
      crrna是一个与目标dna互补配对的核苷酸序列,长度为1720个碱基。
      它是grna可定制的组件。
      tracrrna,可以作为支架帮助cas9内切酶折叠。
      grna能识别目标dna区域,并将cas9内切酶引导到那里进行编辑。
      在原核细胞中,grna将内切酶引导至病毒dna。
      而在实验中,经过设计的grna几乎可以定位任何有机体基因组上的任何位置。
      grna需要目标基因组中存在特定的“前间隔序列邻近基序”,才能定位目标序列。
      然后,cas9内切酶才能在目标序列处剪断dna,作为基因编辑的位置。
      前间隔序列邻近基序,简称pam。
      它是一个短的dna序列,通常为26碱基对长度。
      pam是cas内切酶切割所必需的。
      它通常处在切割位点下游34个核苷酸。
      有许多不同cas内切酶可以从不同的细菌中纯化。
      每种酶都能识别不同的pam序列。
      所以当找不到某一pam序列时,可以尝试用另一种核酸酶。
      它相应的pam序列就可能存在于目标基因组中。
      如果pam序列匹配正确,并且grna成功地与目标位点结合,
      那么cas9会在pam序列上游约34个核苷酸进行dna双链的切割。
      等张遂基本理解这部分内容,觉得可以讲给绿铃之时,已经过了3个小时。
      “铃儿,过来一下,”张遂冲绿铃招手,“我给你讲讲如何设计向导阴符链。”
      “不必了公子,”绿铃含笑摇头,“我一个小时前就破译了那本书上的文字。”
      “设计向导阴符链的方法,我已经清楚了。”
      张遂对她破译文字的速度感到甚是吃鲸。
      但转念一想,金液傀儡是超级庞大的细胞计算机网络。
      运算速度,至少是地球上最先进超级计算机的10万倍。
      破译文字对他们还真不是什么难事。
      何况简体字跟青丘使用的文字还是一脉相承的。
      “好,很好,”张遂强抑内心的喜悦,“那你知道如何编辑太极链了吗?”
      “知道了,”绿铃自信地道,“破译那种文字的同时,我对书上的内容便已全部通晓。”
      “哦,那你说一下crisprcas9是

第102章 基因科学指导太极链编辑[1/2页]